山东医疗器械咨询网医疗器械注册生产许可-鲁械咨询

医疗器械生产质量管理体系应该怎么运行？对于新开办的医疗器械生产企业而言确实比较困惑，日常需要做哪些工作呢？鲁械咨询根据多年的经验总结了一下，质量管理体系可以分为三类：一是经常做的，比如生产记录、检验记录、销售记录等；二是每年做一次的，比如员工健康档案、计量器具校准、内部审核、质量体系自查报告等；三是偶然做的，比如不良事件监测、顾客反馈等。具体列了一个表供大家参考，不足之处敬请指正。医疗器械生...

医疗器械生产企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。药品监督管理部门会按照《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定，依法采取责令暂停生产的控制措施；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的，还会依法处理；并责令企业评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。诸如此类事情频繁多发，医疗器械生产企业应按照《医疗器械生...

医疗器械检查常见问题解答（六）1.申请《医疗器械生产许可证》核发、变更、延续时，应当提交哪些材料？答：依据《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）规定，在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，并提交下列材料：（1）所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件；（2）法定代表人（企业负责人）身份证明复印件；（3）...

　　同种异体植入性医疗器械和动物源性医疗器械作为高风险医疗器械，产品的病毒灭活工艺控制尤为重要。未灭活的产品应用到人体，会增加病毒传播和免疫原性等方面的安全风险，且存在材料表征上的困难。《医疗器械生产质量管理规范》及其配套附录、现场检查指导原则中均对医疗器械病毒灭活提出了明确的要求。　　本检查指南归纳了在相关医疗器械生产过程中，对特定病毒灭活工艺的效果进行验证的一般要求，旨在帮助北京市医疗器...

无菌医疗器械环氧乙烷残留量检验方法（气相色谱法）
采用气相色谱法检测环氧乙烷残留量，制备供试液时有两种基本的样品浸提方法：模拟使用浸提法和极限浸提法。


模拟使用浸提法是采用使浸提尽量模拟产品使用的方法。这一模拟过程使测量的环氧乙烷残留量相当于患者使用该器械的实际环氧乙烷摄入量。极限浸提法是指再次浸提测得的环氧乙烷的量小于首次浸提测得值的10%，或浸提到测得的累积残留量无明显增加。


供...

从其他完全不相关的行业转到医疗器械行业的质量管理体系，公司做的是二类产品。请问如何快一点上手？医疗器械行业质量管理体系与其他行业的质量管理体系没有实质上的区别，但是也有不同。质量管理体系大体上来说相差不大，但是毕竟医疗器械行业是一个特殊行业，关乎使用者的生命安全。依据行业特点国家药监局制定了《医疗器械生产质量管理规范》，又根据产品的风险程度不同的医疗器械提出了跟细致的要求制定了《医疗器械生产...

济南鲁械信息咨询有限公司修订状态A/0文件编号：QI-7.5.1-SC-XX-SOP文件名称XXX生产工艺规程第 4 页共 5 页归口部门技术部持有部门受控状态发布日期实施日期编    制审    核批    准发放日期１目的    为规范本公司生产的鲁械采血针产品生产，保证产品质量。2范围本规范适用于公司生产鲁械采血针的设备、工艺、人员、原料、环境等规定。 3工艺流程图 4设备、模具及工装...

山东省医疗器械生产质量体系检查常见问题解答1.第三类医疗器械注册申请受理后多长时间内会进行体系核查？答：《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》规定：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心在医疗器械注册申请受理后10个工作日内，将注册质量管理体系核查通知等发送至相应省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到体系核查通知起30个工作日内完成质量管...

6.5.管理职责程序5.1管理承诺总经理应承诺建立、实施和改进质量管理体系，并进行以下工作：a. 不断加强自身质量意识，采取培训、宣传资料或会议等方式，向公司全体员工传达满足顾客及相关法律法规要求的重要性。b. 制定质量方针，使员工明确质量关注点并不断提高员工质量意识。c. 制定质量目标，使全体员工理解其意义，并在各自层面上分解和实现质量目标。d. 按要求进行管理评审。e. 确保人、财、物、...

医疗器械注册过程中要进行生产质量管理体系核查，由山东省食品药品审评查验中心医疗器械检查科组织实施，在检查过程中发现较多的问题总结一下，鲁械咨询代办医疗器械注册和医疗器械生产许可。1、从事医疗器械生产活动，应当具备哪些条件？（1）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（2）有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（3）有保证医疗器械...