2024-06-20
山东省医疗器械经营条件若干细化规定（试行）第一条 为进一步规范医疗器械经营活动，促进医疗器械产业健康发展，保证流通环节医疗器械质量安全，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等有关要求，制定本规定。第二条 在山东省行政区域内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当同时遵守本规定和医疗器械经营的一般法定要求。第三条 从事医疗器械批发活动，经营场...
2024-04-02
山东省医疗器械经营条件若干细化规定（征求意见稿）第一章总则第一条【立法目的】为进一步规范医疗器械经营活动，促进医疗器械产业健康发展，保证流通环节医疗器械质量安全，根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）、《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2023年第153号）等有关要求，制定本规定...
2023-12-08
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时废止。医疗器械经营质量管理规范第一章 总 则为了加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营活动保证医...
2023-05-15
1.备案信息：营业执照注册号：社会信用代码：营业期限至：成立日期：住所：经营方式：批发零售批零兼营注册资本： (万元) 是否为医疗器械注册人、备案人和经营企业专门提供运输、贮存服务是否 经营场所：邮编：库房地址：库房地址邮编：联系电话：2人员情况姓名证件类型证件号职务学历职称法定代表人企业负责人质量负责人联系人姓名证件类型证件号联系电话传真电子邮件企业人员情况人员总数（人）质量管...
2023-02-21
为细化医疗器械经营条件，规范医疗器械经营活动，加强医疗器械经营监督管理，保证医疗器械安全、有效，我局根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》等规定，研究起草了《山东省医疗器械经营条件补充规定（征求意见稿）》。已取得医疗器械经营许可或者办理经营备案的企业，未达到规定条件要求的，应当在《山东省医疗器械经营条件补充规...
2022-11-04
一、《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》制定的背景及意义？ 医疗器械的质量安全关乎人民群众生命健康，医疗器械经营过程中的运输、贮存环节直接影响产品的质量安全。党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全与医药行业健康发展，《中共中央 国务院关于加快建设全国统一大市场的意见》中明确指出：“建设现代流通网络。大力发展第三方物流，支持数字化第三方物流交付平...
2022-06-13
医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理，为加强医疗器械经营质量管理，保证医疗器械在运输、贮存环节的质量安全，促进医疗器械物流行业的健康持续与高质量发展，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》等法规规章规定，制定本规范。
2022-03-22
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）、《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营监督管理办法》等有关规定，我局对以下企业第三类医疗器械经营企业予以公示公告，请社会各界监督。鲁械咨询代办医疗器械注册和医疗器械生产许可资质，专注专业才是硬道理。济南市《医疗器械经营许可证》核发公告（2022/03/01-2022/03/31）许可证号企业名称经营范围住所经营场所库房地址法定代表人企业...
2020-11-04
从事第三类医疗器械经营许可（许可证核发） 受理窗口济宁市行政审批服务局事项名称从事第三类医疗器械经营许可（许可证核发）办理依据1. 《医疗器械监督管理条例》（2017年5月国务院令第680号）2. 《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品...
2018-11-01
关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告（2018年第108号）2018年10月31日 发布 为持续...
